예감은 틀리지 않는다
화이자 코로나 치료제 중간 임상결과가 발표되었습니다 본문
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PF-07321332 화이자 코로나 치료제의 경구형 치료제가 고위험 환자의 입원및 사망을 89프로 감소시켯다는 소식입니다.
전공자나 전문가가 아니라 자세한 내용은 모르겠지만
백신 미접종자 1219명기준
증상발현후 3일이내 투약시 위약군은 7%의 입원및 사망을 한데에 비해 0.8프로 만이 입원을 했다네요
고위험군에 대한 임상은 더이상 진행하지않고 fda 긴급승인 절차를 밞고
표준 일반인 군에도 대상으로 임상 진행중입니다.
현재 대한민국은 화이자 치료제의 경우 7만명분 머크 치료제의 경우 20만명분 을 구매했는데 아마 추가 13만명 분 구매는 화이자가 되지않을까 싶네요.
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